奥拉帕尼在我国获批上市：无论gBRCA突变状态，复发性卵巢癌二线铂类化疗后维持治疗；BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗。　　奥拉帕尼用

2018年，FDA正式批准新药卢卡帕利用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前，该药获得了FDA加速批准资格，此

201912月27日，国家药监局附条件批准尼拉帕尼（商品名：则乐）上市，用于复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化

　　大多数的卵巢癌都表现为晚期病变，80%的卵巢癌患者在接受一线治疗后都会复发。通常患者接受再次化疗后都可缓解，尤其是含铂化疗方案，但他

葛兰素史克（GSK）与常春藤脑肿瘤中心（Ivy Brain Tumor Center）宣布启动一项0期临床试验（NCT05076513），评估尼拉帕尼（niraparib

　　奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细

一项重要的临床试验报告称：已获批用于治疗乳腺癌和卵巢癌的PARP抑制剂奥拉帕利，在控制某些晚期前列腺癌方面比靶向激素疗法更有效。　

尼拉帕尼适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样，所以不可能准确地确定服药后多久会有

　　2017年ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据，卢卡帕利组的无进展生存（PFS）显著长于安慰剂组，基于此，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）

卢卡帕利Rubraca的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.Ruc