奥拉帕利，也叫奥拉帕利(Olaparib)。它的活性成分为奥拉帕利化学名称：4－（3－{[4（环丙基羰基）哌嗪－1－基]羰基｝4－氟苯基）酞嗪－1（

　　美国FDA批准卢卡帕利Rubraca（rucaparib）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完

　　Clovis Oncology带来的卢卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到

　　尼拉帕尼(Zejula)的活性药物成分为niraparib,这是一种口服小分子多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌

　　尼拉帕利是PARP（聚ADP核糖聚合酶-1）的抑制剂。在肿瘤细胞中，一旦出现DNA损伤，聚ADP核糖聚合酶-1是非常关键的修复酶，尼拉帕利可以抑制

ATHENA-MONO登记了538名患有晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的女性。主要疗效分析以逐步下降的方式评估了两个前瞻性定义的分子亚组

阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌

　　尼拉帕利Niraparib，最早由美国TESARO公司研发。中文名为尼拉帕尼。不同于近几年来抗癌药物主要聚焦在PD-1、EGFR、ALK、NTRK等肿瘤突变，N

美国FDA已批准PARP抑制剂，卢卡帕尼（Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。卢卡帕尼，是目

FDA扩大了尼拉帕利 (Zejula)的适应症，治疗那些已经接受过至少3种化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者的肿瘤