ALK基因融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗靶点，发生率约为3%-5%。近年来，随着靶向药物的出现，患者生存期得到明显改善，中位生存期

在2021年世界肺癌大会期间公布的一项实验结果表明，靶向新药莫博替尼在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效

　　2020年5月8日，塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo）获美国FDA加速批准用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期或转移性RE

2020年4月10日美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的Koselugo司美替尼(Selumetinib)上市，治疗2岁

劳拉替尼是一种具中枢神经系统穿透力的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。凭借其在CROWN研究1的惊艳数据，劳拉替尼已获美国食品药品

　　布吉替尼Alunbrig（Brigatinib）是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有

克唑替尼的主治功能：　　1.ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌克唑替尼适用干治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者，其肿瘤经FDA批准的测

　　色瑞替尼是一种选择性口服ALK抑制剂(ALKi)，被批准用于转移性ALK重排NSCLC患者的治疗。O药是一种PD-1免疫检查点抑制剂，被美国食品和药物

　　拉罗替尼（Larotrectinib,VITRAKVI,LOXO-101）是世界上首款获批用于治疗NTRK突变患者的NTRK抑制剂，正是这款药物的出现，将“广谱抗癌药”

2020年12月，美国FDA正式批准奥沙替尼作为首个术后辅助疗法，治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者；2021年4月，我国药品监督管理局同