2020年04月27日，武田制药(TAK.US)公司宣布，美国FDA已授予其在研EGFR/HER2抑制剂莫博替尼(TAK-788)突破性疗法认定。此药物用于治疗接受

2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek（Entrectinib,恩曲替尼）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且

Horizon Therapeutics宣布，TEPEZZA-trbw经美国FDA批准用于治疗甲状腺相关性眼病（TED）。该药物是一种靶向于胰岛素样生长因子-1受体（

恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合ROS1、ALK两种驱动基因融合变异及TRK家族融合蛋白的产物，阻断

　　可瑞达，也叫帕博利珠单抗。那么可瑞达的适应症有哪些呢？用法用量又是怎样的？　　1.黑色素瘤：用于治疗无法切除或转移的黑色素瘤或黑色

　　2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRASG12C抑制剂Lumakras（Sotorasib）索托拉西布上市，用于治疗既往至少接受过一次系

　　大约10%的EGFR突变肺癌具有20号外显子插入突变，目前临床应用的一代TKI（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）、二代TKI（阿法替尼）、三代TKI

卡马替尼（Capmatinib）是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂。2020年5月获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，用于治疗MET14号

2017年4月，靶向药布加替尼Alunbrig（Brigatinib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性

　　劳拉替尼Lorlatinib是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致