索托拉西布是一种特异性的、不可逆的KRASG12C蛋白抑制剂，已在CodeBreaK1001期试验中显示出对KRASG12C突变实体瘤（包括结直肠癌）的单药

　　常见的耐药模式主要为中枢神经系统耐药和系统性耐药。中枢神经系统耐药：克唑替尼脑脊液中的浓度仅为血药浓度的0.26%。P-糖蛋白是药物排出

在所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，大约有70%携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶，通常在细胞信号传导、

在2021年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMOAsia）上，报告了有关EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌的一项研究（ORIENT-31研究）的首次期中分

　　【作用机理】　　克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易

　　卡博替尼（cabozantinib）又名“XL184”,据了解，184的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药也就1-3个靶点，

近年来，由于分子靶向药物只针对肿瘤细胞发挥作用，而对正常细胞的杀伤力小，全身毒副作用较低，临床疗效显著的特点，其在肿瘤治疗临床

　　帕唑帕尼（pazopanib）首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的

　　卡博替尼（cabozantinib）是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET,VEGFR-1, -2, -3, AXL, RET, ROS1, TYRO3, MER, KIT, TR

索托拉西布是一种新型的、选择性的、不可逆的KRASG12C小分子抑制剂，凭借1/2期CodeBreaK100试验的不俗数据，2021年5月底获得FDA的加速批