自2007年以来，我们一直在努力寻找能够抑制ALK的简单分子，以开发有效的抗癌药物。第一代和第二代ALK抑制剂已被开发出来并获批用于非小细

　　11月7日，美国FDA批准了艾乐替尼的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患

在我国，有40%的肺癌患者为EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）,使用EGFR-TKI治疗后，又有一半以上的患者发生T790M阳性突变，奥西替尼是第三

　　近十年来，以靶向程序性细胞死亡蛋白1及其配体程序性死亡配体1（programmed cell death protein 1/programmed death ligand 1, PD

　　易瑞沙（吉非替尼）是由阿斯利康公司所研发的一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂，它的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化，而阻滞

【临床肿瘤学杂志】发表的一项研究表明，与只对EGFR有抑制作用的吉非替尼相比，凡德他尼能有效地延长非小细胞肺癌（NSCLC）病人的无进展

布加替尼（英文商品名：Alunbrig）是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的设计有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞

　　据悉，FDA于2017年批准了新的ALK抑制剂布加替尼Brigatinib上市，该药物在肺癌患者中发挥了55%的有效率和86%的控制作用。布加替尼是一种在

　　厄洛替尼作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，在非小细胞肺癌治疗中占有重要地位，厄洛替尼常见不

仑伐替尼能够帮助到很多不同种类的癌症患者，是一种有效的能够帮助患者延长生存期的靶向药，下面就来帮助大家了解一下仑伐替尼究竟能够