美国食品和药物管理局加速批准劳拉替尼（LORBRENA，辉瑞公司）用于无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些

布格替尼(Brigatinib,又译为：布吉他滨或布加替尼，研发代号：AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布格替尼获美国FDA

基因突变、扩增或者染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶ALK基因的异常激活，进而促进肿瘤的生长。3%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有

2021年3月3日，FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期

2020年底，美国FDA批准奥西替尼（Tagrisso）用于EGFR外显子19号缺失或外显子21号 L858R突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。奥西替尼

　　【中文名】：洛拉替尼　　【商品名】：Lorbrena　　【英文名】：Lorlatinib　　【规格】：25mg,100mg；片剂　　洛拉替尼（Lorlatinib），

布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼），Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2

　　2021年01月22日 武田制药（Takeda）宣布日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib）布加替尼30mg&90mg片剂，作为一种

　　抗血管生成药物一般都有多个作用位点，例如凡德他尼（英文商品名：Caprelsa,研发编号：ZD6474，英文通用名：Vandetanib）就可以同时靶向三

美国FDA加速批准罗氏的Rozlytrek（Entrectinib,中文名暂定恩曲替尼）上市，用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶（NTRK）基因融合且