FDA批准辉瑞EGFR抑制剂达克替尼作为一线疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。达克替尼属第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药物在试验中显示

美国食品和药物管理局（FDA）已批准科塞拉（trilaciclib）注射液，用于广泛期非小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者，在接受含铂/依托泊苷的

2020年4月，培米替尼获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊治已经进入分子分型时代，近20年来众多的靶点及相关靶向药物被发现并应用于临床。目前对于我们所熟知的EG

　　激酶抑制剂埃洛替尼是一种喹唑啉胺，化学名称为N-（3-乙炔基苯基）-6,7-双（2-甲氧基乙氧基）4-喹唑啉胺。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活

　　2020年3月3日，FDA批准了第三代ALK抑制剂洛拉替尼 (lorlatinib)的补充新药申请(NDA)，将洛拉替尼的适应证扩大到ALK阳性非小细胞肺癌(NSCL

　　卡博替尼(Cabozantinib)抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3，KIT,TRKB,FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移

关于Defactinib联合疗法治疗KRAS突变肺癌的I期临床研究数据公布，数据显示Defactinib联合CH5126766治疗KRAS突变非小细胞肺癌有一定疗效

众所周知，细胞癌变可以是多种原因参与的结果，而其中，基因突变占据了主要位置。随着基因检测技术的发展，癌症的治疗也越来越精准化。

　　PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制有关，由于尼达尼布可以与这些受体的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断与IPF病理相关的成纤维细胞增