卡博替尼能够抑制MET,RET以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，也对KIT,FLT3，TEK有抑制作用，使得该药物成为一种理想的口服治疗甲状腺髓样

治疗非小细胞肺癌疾病不仅要根据病情去制定治疗方案以及用药，同时也是需要掌握清楚药物的服用方法和用量的，达克替尼可能有很多非小细

　　为了研究克唑替尼的激酶选择性，研究者评估了超过120个人类激酶，其中只有13个激酶的活性与c-MET相比小于100倍。值得注意的是，克唑替尼对

肺癌的发病率一直在日益攀升，而且死亡率让我们都为之恐惧，常年居首位，那么有没有什么方法来延长易瑞沙的耐药呢?　　以下介绍四种方法

　　Sotorasib是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。Lumakras化学名为Sotorasib,中文名为索托拉西布，前称

非小细胞肺癌最常见,其发生率占肺癌的80%，并且发病较快,病程较短,大部分患者发现时已经是晚期。随着靶向治疗的发展与成熟,靶向治疗成为

在中国，约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变，其中90%以上为V600型，大部分为V600E。自首个BRAFV600靶向药物维莫非尼（Vemura

色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)由瑞士诺华公司开发，每天1次，750mg（5粒）。空腹口服，口服直至疾病进展或不可耐受。与克唑替尼一样，服

赛可瑞的主要成份是克唑替尼。本品为粉红色硬胶囊剂，内容物为白色结晶粉末。功能主治是用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和

　　Lumakras(Sotorasib)索托拉西布是一种有效的，口服生物可利用的、选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约