2020.3版NCCN指南中依旧建议基因检测的传统靶点：EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、NTRK、PD-L1；　　建议基因检测的新兴靶点：MET（克唑替

卡博替尼（Cabozantinib）是一种小分子多靶点TKI,可靶向MET、VEGFR2、RET、ROS1、AXL、KIT等多个基因，而这些基因改变与肺癌的发生密切

2021年3月24日，国家药监局(NMPA)已批准普拉替尼(BLU-667)上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。其可阻止细胞内信号传导从而抑制成纤维母细胞的增殖、迁移和转化。该研究中尼达尼布组FVC调整后

　　伊布替尼，为首个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics和美国Johnson & Johnson共同研发，2013年获美国FDA批准

　　塞尔帕替尼(Selpercatinib,RETEVMO)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，通过阻断RET激酶，从而有助于阻止癌细胞生

普雷西替尼的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼

　　奥西替尼是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2

　　克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在201

全球生物科技巨头安进公司公布了其备受瞩目的KRAS G12C抑制剂索托拉西布（AMG 510）针对KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患