普雷西替尼是一种强效、高选择性的RET靶向药物。在临床研究中，普雷西替尼针对最常见的RET基因融合、激活突变和预测耐药突变始终表现出

劳拉替尼(Lorlatinib)作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经

美国FDA宣布批准第三代EGFR-TKI靶向药奥西替尼（Osimertinib,商品名：Tagrisso）新适应症，作为首个辅助疗法，治疗肿瘤携带特定类型基因

易瑞沙即吉非替尼，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤，能抑制肿瘤细胞的生长，抑

奥西替尼是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是单苯胺基嘧啶小分子，分子式为C28H33

18届世界肺癌大会（WCLC）上公布了一项关键2期临床试验ALTA的积极结果。该试验是评估Alunbrig（布加替尼）治疗ALK阳性的局部晚期或转移

EGFR 20外显子插入突变（20ins）属于EGFR少见突变，发生率远低于19外显子缺失突变和21外显子L858R突变，现有EGFR-TKI的疗效不尽人意，

布吉他滨克服了ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性。它是一种酪氨酸酶抑制剂，具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、F

　　RET基因突变包含基因融合和激活性点突变两种形式。其中基因融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的甲状腺癌和少数其它癌症患者中。而激

美国FDA批准布吉他滨一线用于ALK阳性NSCLC治疗是基于ALTA-1L研究的结果。ALTA-1L研究是一项III期、开放标签、随机对照临床研究，头对头