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克唑替尼就是平常说的赛可瑞,是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一,由辉瑞公司研制。该药是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,于2011年在美国
帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(
马法兰是一种比L-PAM更有效的抗肿瘤新药,其烷基化能力与L-PAM相同。马法兰是一种首创的肽偶联药物(PDC),具有良好的亲脂性,可以轻松进
一项阿法替尼的真实世界研究在 2019 ASCO 年会上公布,为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。该研究结果显示:在 88 名携
波齐替尼符合二室模型一级消除动力学,半衰期6.6小时,平均分布体积164升,平均表观清除率34.5升每小时,口服1.75小时后达到血药浓度峰值
卡马替尼(capmatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向酪氨酸激酶MET.1MET是一种酶,一种蛋白质,涉及多种细胞过程。它的活性异常或在癌症
胃癌作为全球最常见的恶性肿瘤,胃癌的转移的预后仍然很差,中位总生存期不超过一年。阿帕替尼是一种新型口服小分子抗血管生成制剂,适用
表皮生长因子受体(EGFR)第19外显子缺失突变和21外显子L858R突变可预测包括厄洛替尼在内的EGFR-TKI的活性;然而,EGFR罕见突变预测厄洛
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