近年来，传统化疗模式进入平台期，尤其是晚期，化疗有效率一直维持在30%-40%，MST在11个月左右。自全球首个肿瘤小分子靶向药物上市以来，伊马

奥希替尼是著名制药公司阿斯利康研发的“抗癌神药”。2018年，美国批准奥希替尼正式用于突变治疗，即既往抑制剂治疗后的疾病进展（耐药）。在

目前，超过一半的肺癌患者在对一代靶向药物耐药后选择奥希替尼/治疗，因为很多EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者耐药后出现基因突变，可以治疗这

2020 年 12 月 18 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准奥希替尼用于经 FDA 批准的测试检测到的表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子

胃肠道反应是几乎所有靶向药物的副作用。当然，奥希替尼也不例外。对奥希替尼的常见胃肠道反应是腹泻、恶心和呕吐，以及食欲下降。腹泻是最常

几乎人人皆知，治疗肺癌的靶向药物有很多，这让很多患者庆幸自己有EGFR突变或ALK突变，但无论药物多么有效，都会产生耐药性随着时间的推移。这

在一项针对晚期非小细胞肺癌 () EGFR 突变阳性患者的全球研究中，与第一代 EGFR TKI (PFS) 和总生存期 (OS) 相比，第三代 EGFR-TKI

国内甲磺酸奥希替尼片价格为1盒，规格为80mg，一盒30片。大部分患者在医保报销后仍需自付费用约9000元，但对于不符合医保报销条件的患者，每月

奥希替尼（）9291是全球首个第三代肺癌靶向药物，被誉为肺癌的突破性疗法。虽然从获批到上市不到两年，但奥希替尼仅用了一年多时间，就取代了

奥希替尼又名特瑞莎9291，在我国被称为“肺癌神药”。奥希替尼的效果是显而易见的，但每个服用奥希替尼的患者反应不同，因此了解奥希替尼的副