普乐沙福趋化因子受体CXCR4抑制剂，阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a,SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移

软组织肉瘤是一类非常罕见的恶性肿瘤，约每10万人发生4~6例，而上皮样肉瘤（epithelioid sarcoma,ES）是其中更罕见的一类，约占所有软

　　巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)属DNA病毒，疱疹病毒科，β疱疹亚科病毒。CMV有明显的种属特异性，人巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HC

来那度胺是新基开发的新一代口服免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用。2005年12月，FDA

阿卡替尼(acalabrutinib)是第二代BTK抑制剂，属于激酶抑制剂类药物，通过阻断异常蛋白质的作用工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号

恶性淋巴细胞的特点是依赖磷脂酰肌醇3-激酶δ异构体（PI3Kδ）介导的信号。艾代拉里斯作为一种口服的、选择性的PI3Kδ抑制剂，被FDA和EM

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　　间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，约占年轻人非霍奇金淋巴瘤病例的30

　　外周T细胞淋巴瘤（PTCLs，或称成熟T细胞淋巴瘤[MTCLs]）是一种非霍奇金淋巴瘤（NHL），欧美国家极为罕见，仅占所有NHL病例的约6%-10%，但

EZH2是聚梳蛋白抑制复合体 2(PRC2)的催化亚基，而他泽司他 (EZM6438)是一种高效的口服小分子EZH2抑制剂，已获批用于治疗上皮样肉瘤（E