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2019年4月,首个针对膀胱癌的靶向药厄达替尼(Erdafitinib)终于在美国获批上市,从此,膀胱癌进入精准治疗时代。厄达替尼,英文Erdafit
2019年4月,药物厄达替尼erdafitinib(Balversa)成为首个针对基因改变的疗法,获得了美国食品药品管理局(FDA)的批准,用于治疗转移性尿
厄达替尼(Erdafitinib)是一种激酶抑制剂,结合并抑制FGFR1, FGFR2, FGFR3和FGFR4的酶活性,基于体外数据。Erdafitinib还能与RET、CSF1R
Balversa(Erdafitinib,厄达替尼)是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它是首款被FDA批准的口服FGFR抑制剂。2019年4月,FDA加
2019年12月19日,美国FDA批准抗体药物偶联物(ADC)Padcev用于治疗既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期
NEOBLADE 二期随机对照试验共招募了来自英国 15 家医院的 120 名患者,该试验由谢菲尔德大学肿瘤学和代谢系的 Syed A Hussain
拉帕替尼已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市,TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,主要包括尿路上皮(移行细胞)癌、鳞状细胞癌和腺癌,其中,膀胱尿路上皮癌最为常见,占膀胱癌
Exelixis制药公司近日宣布与默克(Merck KGaA)和辉瑞(Pfizer)达成一项临床试验合作和供应协议,在正在进行的1b期剂量递增研究STELLA
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