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德瓦鲁单抗是一种编程性死亡配体1（PD-L1）抑制剂，在晚期尿路上皮癌（advancedurothelialcancer,AUC）中具有临床活性。AUC的特征在于多

医学《JAMAOncology》发表了多激酶治疗一线转移性联合导管肾细胞癌患者抑制剂NCT03354884）)由GiuseppeProcopio等人在FondazioneIRCCSIs

对于转移性晚期尿路上皮癌患者，铂类化疗是首选治疗标准。然而，对于不符合铂类治疗资格的患者，尽管可以用吉西他滨加卡铂的方案作为替

尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%，联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准，但一线化疗后持续和完全缓解并不常见，大多数患者在开始治疗后

美国FDA2019年批准了强生公司研发的一种靶向膀胱癌药物。这是癌症晚期患者首次获得与特定基因突变相匹配的批准治疗。强生的药物名为厄达

PADCEV是全球首个获得批准治疗既往在手术前（新辅助）或手术后（辅助）、局部晚期或转移性背景下接受过 PD-1/L1 抑制剂和含铂化疗的局

德国默克（Merck KGaA）和辉瑞公司（Pfizer）公司联合宣布，美国FDA已批准PD-L1抗体阿维单抗（avelumab）的补充生物制品许可申请（sBLA

　　培唑帕尼作为国内外指南推荐的晚期肾癌一线治疗用药，VEG105192、COMPARZ、PISCES等一系列研究证实了其良好的疗效和安全性。其在临床应用

很多不同癌症类型的患者都会不约而同的选择同一款靶向药，那就是卡博替尼，不了解这其中缘由的人可能就很纳闷了，一款靶向药能服务多种