不同病患服用维纳托克的剂量不同　　1.新诊断的急性髓细胞性白血病：　　≥75岁的成年人或合并症，口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷

依鲁替尼由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & Johnson)共同研发，于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FD

强生旗下杨森宣布，欧盟委员会（EC）已授予其Imbruvica（伊布替尼）联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人

　　万珂是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解泛蛋白。泛蛋白酶体通道在调节

依鲁替尼属于BTK抑制剂，BTK是B细胞受体(BCR)信号通路的关键一环，对于B细胞的生长、分化、迁移具有重要作用。依鲁替尼以共价键的形式与

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种侵袭性高、预后差的B细胞恶性肿瘤，传统化疗方案疗效有限且部分患者不耐受，不能满足广大患者的治疗需求。近

　　标靶治疗是经过约100年来致力于了解癌细胞和正常细胞之间差异的研究结果。在过去，癌症治疗主要聚焦在杀死快速分裂的细胞，因为这是癌细胞

　　依鲁替尼是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR

　　阿卡替尼，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年，FDA批准阿卡替尼上市，其主要用于治疗在此之

OAB-059报道了BCL2抑制剂维奈妥拉在华氏巨球蛋白血症（WM）中的疗效，使维奈妥拉应用范围再次开疆拓土。口服BCL2抑制剂维奈妥拉在WM的作