EZH2是聚梳蛋白抑制复合体 2(PRC2)的催化亚基，而他泽司他 (EZM6438)是一种高效的口服小分子EZH2抑制剂，已获批用于治疗上皮样肉瘤（ES

　　伊布替尼可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键，从而抑制激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而

一项由研究者发起、机构审查委员会批准、开放标签、单机构、单臂、II期临床试验。该研究最初旨在探索IR联合方案治疗复发性MCL的有效性和

亿珂(伊布替尼/依鲁替尼，英文名：ibrutinib)为小分子BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂。伊布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键

　　FDA此前批准了Imbruvica（中文：依鲁替尼）扩大适应症，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的治疗。这是依鲁替尼I

　　一种新的口服药物哌柏西利无论是单独使用还是联合内分泌治疗，对乳腺癌均有效，除此之外也有可能治疗其他类型癌症。Palbociclib是第一个被

　　来那度胺是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，属第二代免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成、杀伤肿瘤细

　　伊布替尼，为首个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics和美国Johnson & Johnson共同研发，2013年获美国FDA批准

　　套细胞淋巴瘤是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤。我们正在逐渐了解该病的病理生理学及发病危险因素，但是针对于这些因素的治疗措施并没有

2019年刚刚过去，截至12月31日FDA共批准了49款新药。相较去年破纪录的59款，今年上市新药数量有所减少，但在质量方面却毫不逊色。抗肿瘤