MYLOTARG是CD33导向的抗体-药物复合物，用于:成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗；成人和2岁以上儿童复发性或难治性CD33阳性急性髓

　　急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，目前，主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植，但是临床治疗效果显示，患者长期存活率低

　　急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。米哚妥林是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。该药物用于

　　他泽司他的加速批准是基于正在进行的名为EZH-202的II期临床研究（ClinicalTrials.gov编号NCT02601950）。共有62例转移性或局部进展的ES患

维奈托克(venetoclax)又译为维奈克拉，是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该

一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的

2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。临床试验显示

米哚妥林(Midostaurin)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体，如野生型FLT3，FLT3突变型激酶ITD和TKD，KIT（野生型和D816V突变型），

维奈托克是第一款选择性抑制BCL-2蛋白的药物。选择性作用于BCL-2，对BCL-2具有高亲和力，对BCL-XL,MCL-1等(其他BCL-2 家族抗凋亡蛋白)

格拉吉布（Daurismo）于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为治疗AML罕用药，欧盟(EU)于2017年10月16日也授予其治疗AML