依维替尼是针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂，于2021年8月被批准用于治疗先前已接受过治疗、IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌（

2021年8月25日，FDA批准艾伏尼布（品牌名称Tibsovo）用于既往接受过治疗、局部晚期或转移性胆管癌的成人患者，其异柠檬酸脱氢酶-1突变由

　　胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，这意味着他们无法接

2018年12月，信达生物与Incyte就Incyte发现并研发的三个临床试验阶段候选药物达成战略合作，包括培米替尼（FGFR1/2/3抑制剂（已获FDA的

帕拉西替尼是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对

　　依维替尼是一种口服一流的口服小分子IDH1抑制剂，以前在急性髓细胞性白血病中显示出希望，并已获得FDA批准，用于至少75岁或患有合并症的新

　　晚期胆管癌患者目前大多使用吉西他滨治疗，而对于治疗后一旦出现的进展或耐药，目前治疗手段依然有限，所以急需针对这些患者的有效治疗药

ClarIDHy试验的最终总生存期（OS）结果显示，该试验旨在证明tibsovo（AG-120），一种口服的、小分子IDH1突变抑制剂与安慰剂相比，对具有

目前，手术仍然是胆道肿瘤根治性治疗的手段，一线标准治疗是吉西他滨和顺铂(GC)方案。自从陆续有三款靶向药物获批肝内胆管癌二线治疗后

　　培美替尼是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，该药可通过阻断肿瘤细胞