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阿维普替尼获NMPA批准,用于晚期肝癌的二线治疗。值得注意的是,作为一种靶向VEGFR-2的酪氨酸激酶抑制剂,除了肝癌,阿维普替尼在胆管癌
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。复旦大学附属中山医学副院长周俭教授指
胆管癌是一种少见但致死率极高的恶性肿瘤,患者在确诊时往往已经处于晚期而失去手术机会。晚期胆管癌的治疗选择有限,目前的一线治疗方
依维替尼是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。它是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌
一项PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合乐伐替尼(俗称“可乐组合”)作为非一线治疗方案治疗晚期胆管癌(CCA)的分析研究(NCT03895970)。结
美国FDA已受理艾伏尼布的补充新药上市申请(sNDA),作为先前未经治疗的初治IDH1突变型急性髓系白血病(AML)患者的潜在治疗方案。根据
在全球范围内约13%肝内胆管癌患者被检测出具有异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变。临床前数据显示IDH突变通过影响肝祖细胞分化和增殖,从而促
培米替尼在中国内地于2021年7月申报上市,随后被CDE纳入到优先审评名单中,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2
基于代号为FIGHT-202(NCT02924376)的临床试验,2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布批准FGFR2抑制剂培米替尼(Pemigatin
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