阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被

达拉非尼（BRAFi)+曲美替尼 (MEKi)组合在某些BRAF V600E突变癌种中显效，已被批准用于黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗。个案

胆管癌是起源于胆管上皮细胞、卵圆细胞或介于上皮细胞与卵圆细胞之间的非上皮性母细胞样细胞的恶性肿瘤，占肝胆系统恶性肿瘤的10%~15%。

　　对于晚期胆管癌患者，ABC-02 Ⅲ期研究及BT-22Ⅱ期研究表明吉西他滨联合顺铂较吉西他滨单药能够改善患者的OS，另一项Ⅱ期研究显示吉西他滨

谈起癌症之王，大家可能最先想到的是胰腺癌。但与胰腺相邻的胆道癌症还是癌症的“王中王”。起源于胆道的恶性肿瘤（胆管癌+胆囊癌），现

　　近期，JAMA Oncology发表的一项研究结果显示，Nivolumab联合Ipilimumab在胆管癌中具有良好的抗肿瘤活性。而FGFR抑制剂——Pemigatinib在

　　乐伐替尼（小名E7080），是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR,由卫材公司研发和生产。这个药物。　

2020年4月，培米替尼获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外

既往研究表明BRAFi+MEK抑制剂（MEKi）联合与BRAFi单药比较，前者降低黑色素瘤病人皮肤不良反应，延长OS和PFS.达拉非尼（BRAFi)+曲美替尼

2020年4月，培美替尼获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外