视网膜色素变性属于遗传性疾病，早期可以表现为夜盲，随着疾病的发展出现向心性视野缩小，严重的可以形成管状视野，双眼对称同时发生，通过眼

视网膜色素变性，目前对于这种疾病的病因，尚不十分清楚，部分患者可能与遗传因素有关，一般早期的时候表现为夜盲症，然后出现视野进行性范围

视网膜色素变性，一般来说是一种先天性疾病，它的治疗难度还是非常大的，现在没有一种药物，可以完全的治好。先天性视网膜色素变性，属于一种

遗传性痉挛性截瘫的诊断依据有以下几点：第一，儿童、青少年期发病，缓慢进行性加重的双下肢痉挛性截瘫。第二，伴有视神经萎缩，视网膜色素变

视网膜色素变性是怎么回事：视网膜色素变性是一种遗传性疾病，是比较罕见的严重影响视力的疾病。此病的遗传方式多种，可以有常染色体隐性遗传

视网膜色素变性是由先天性遗传性视网膜色素上皮与光感受器慢性进行性蜕变，它引起的眼部症状首先是夜盲，患者常常以夜盲为主诉。随着病情的不

视网膜色素变性的病情给予必要干预是能够被控制的，但是本病尚无完全被治愈的方案。视网膜色素变性属于一种遗传相关的退行性视网膜病变。本病

脊髓小脑共济失调的患者大多会出现行走不稳、动作反应迟缓、准确度减退等小脑共济失调的症状，可能会伴有言语不流利、发音模糊、语言障碍、眼

视网膜色素变性一般不需要手术。本病目前尚无有效治疗。用血管扩张药、维生素A、E及B12、组织疗法、牛脑下垂体移植、脑下垂体放射线照射、各种

先天性的视网膜色素变性是一种常染色体的显性遗传疾病，主要是因为视网膜的感光细胞和色素上皮细胞的功能呈进行性的功能减退。患者早期的症状