慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因干细胞移植的主要并发症，30%～70%移植受者会发生，也是并发症和非复发相关的主要死因。慢性GVHD患

MSD宣布，在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）感染和相关疾病后，FDA批准PREVYMI（莱特莫韦）口服片剂和静脉注射液用于预防巨细胞病毒（

　　巨细胞病毒也称为细胞包涵体病毒，是一种典型的疱疹病毒形态病毒，分布广泛，会引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统

　　西多福韦（Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（C

　　盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2

　　莱特莫韦，由德国AiCurisanti-infectivecuresGmbH公司首先研制，2012年10月15日被美国默克(Merck)公司的子公司默沙东制药公司(Merck&Co)收

西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒

西多福韦是药物作用通过选择性抑制DNA合成来抑制巨细胞病毒复制的核苷酸类物质。用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎。西多福韦的用

FDA批准了莱特莫韦（letermovir）口服片剂和静脉注射液，在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患

　　万赛维的用法用量　　巨细胞病毒视网膜炎(CMVretinitis)之起始治疗：对于治疗活动性巨细胞病毒视网膜炎(CMVretinitis)，建议剂量为900mg（