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白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,
普纳替尼的获批是基于一项随访期为48个月的II期临床试验结果。该试验入组了接受过大剂量化疗药物以及酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药的CML及Ph+A
BCR-ABL1是一种慢粒白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病中表达的异常酪氨酸激酶,普纳替尼是靶向该激酶的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。普纳替尼
提到治疗慢性粒细胞白血病的靶向药物,伊马替尼的“知名度”应该是最高的。的确,作为一代药物,伊马替尼仍是治疗慢性粒细胞白血病的主
FDA扩大了伊布替尼 (依鲁替尼,IMBRUVICA)的适应症,将其与利妥昔单抗联合用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的
伊马替尼(酪氨酸激酶抑制剂)是一种小分子蛋白激酶抑制剂,它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。在血液病临床上主要用于治疗慢性髓性白
大约三分之一的慢性粒细胞白血病(CML)患者存活不能超过5年,部分原因是对治疗方案的抵抗增强。武田试图改变这一情况的现状。2020年12
美国FDA批准尼罗替尼 (nilotinib)用于年龄一岁或以上慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML-CP)患者的一线及二线治疗。在美国
尼洛替尼,药品名是Nilotinib,英文商品名Tasigna,中文名称是达希纳,适用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢
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