博舒替尼于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。　

　　普纳替尼经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国FD批准上市，用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、

　　根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者

普纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验，于20

普纳替尼是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效，对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，FGFR,

　　目前国内达沙替尼的适应症只有对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期、加速期和急变期成年患者，即CML二线

化疗曾经是慢粒白血病的主要治疗方法。但随着靶向治疗药物的出现，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已经成为慢粒白血病的标准治疗方法。也有大量研

尼罗替尼具有可接受的安全性和耐受性，但低CSF暴露和缺乏生物标志物效应，加上疗效数据呈负面趋势，提示尼罗替尼不应该在PD中进一步测试

2016年11月29日下午，普纳替尼被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性

　　慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph