2021年1月14日，FDA批准赛可瑞（Crizotinib,Xalkori）的全新适应症，用于治疗ALK阳性的复发或难治性系统型间变性大细胞淋巴瘤的成年患者

近日，在美国癌症研究学会（AACR）主办的2022 AACR肿瘤年会中，研究人员公布了劳拉替尼（洛拉替尼）Ⅲ期临床试验CROWN研究的更新结果，

　　克唑替尼治疗 C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶（ROS1）重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用，ROS1 突变大约占非小细胞肺癌（NSCLC）的 1%。

克唑替尼(Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，在国内获批上市时间是2013年1月22日，获批的适应症是ALK阳性的局部

FDA批准了克唑替尼（赛可瑞），治疗1岁及以上的、ALK阳性、复发或难治的、系统性间变性大细胞淋巴瘤儿童和年轻成人患者。这一适应症的批

间变性淋巴瘤激酶（ALK）是一种受体酪氨酸激酶，目前已有超过20种不同的ALK易位在多种癌症中已发现，包括间变性大细胞淋巴瘤（发生率60%

　　癌症中心组成的研究团队，以复发/难治性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤为对象，对ALK抑制剂艾乐替尼实施了临床试验，评估了其有效性和安全性。

　　克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在201

FDA批准了克唑替尼（Crizotinib,Xalkori）用于治疗ALK阳性的复发或难治性系统型间变性大细胞淋巴瘤的成年患者、年轻患者以及1岁以下的小

克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶（ALK）的酶。2011年8月，克唑替尼在美国获批上市，用于