美国时间2017年11月6日，FDA扩大了威罗菲尼的适应症，用于一种罕见病Erdheim-Chester病（ECD）中存在基因BRAF V600突变的成年人患者的

　　黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，其中BRAF突变是黑色素瘤最常见的基因突变类型，恶性黑色素瘤的患者往往生存期短，预后也

　　2018年11月，美国FDA批准了VITRAKVI（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的N

尼达尼布（Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF

对于患有头颈部肿瘤的患者来说，一旦接受治疗后发生进展的话，预后将会很差，总体生存期在3-6个月，而通常此类患者在头颈区易复发，这也

膀胱癌患者按组织病理学分大约有90%是尿路上皮癌（UC），其它比例较小的是小细胞癌、腺癌、鳞状细胞癌。其中（MIBC）肌层浸润性膀胱癌占

　　尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不

据最新资料，每年仍有150万人死于肺癌，肺癌的治疗仍是一个世界性的难题。肺癌里BRAF基因突变频率为3-5%,在吸烟的肺腺癌里较为常见。

威罗非尼能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变

2021年9月15日，美国FDA加速批准武田制药公司的 Mobocertinib,用于治疗含铂化疗期间或之后进展的、表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子