肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大

　　2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司LoxoOncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib（拉罗替尼，LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，

提起肺癌的EGFR靶向药物，一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳众所周知，二代药物阿法替尼耳熟能详，三代药物奥希替尼星光熠熠。科学家将阿

自从基因组驱动的肿瘤学问世以来，基因组改变（不管其肿瘤起源）可被用来指导癌症治疗的概念一直是基因组肿瘤学的主要目标。BRAF V600

　　乐伐替尼，又翻译为仑伐替尼（Lenvatinib），是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生

　　尼达尼布竞争性地抑制这两种非受体酪氨酸激酶和受体酪氨酸激酶的。尼达尼布（Nintedanib）的NRTK目标包括Lck,Lyn和Src.尼达尼布（Nintedan

　　威罗非尼/威罗菲尼(vemurafenib)是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。威罗非

　 2018年美国FDA扩大阿法替尼的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患

2021年5月初，美国FDA批准了“K药”帕博利珠单抗与乐卫玛联用的补充新药申请(sNDA)，同时还授予优先审评资格，用于一线治疗晚期肾细胞癌

我们知道，肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞