多灶性运动神经病是一组原因不明的免疫介导的神经疾病。临床症状主要以肌肉萎缩、肌无力和感觉障碍为主。临床上主要以肌注免疫球蛋白为主要治

是一种有方法治疗的运动神经病，常用的治疗方案有下面几种：1.静脉注射用免疫球蛋白，剂量是每公斤体重每天0.4克，五次为一个疗程，治疗后数天

多灶性运动神经病的确诊主要根据患者的临床表现、神经系统的查体以及影像学检查来进行诊断，例如说病人往往有典型的肌肉无力的现象，他的感觉

多灶性运动神经病需要做的检查有以下几种：第一，常规的神经系统的体格检查，包括病理征、腱反射、肌力、肌张力等。第二，肌肉的酶，也就是肌

对于多灶性运动神经元病的患者，可以进行肌电图检查、实验室抽血检查、腰穿脑脊液检查等，来进行相应的诊断。此外，还需要完善相关鉴别诊断的

多灶性运动神经病是一种免疫性原因造成的全身多处神经细胞、神经髓鞘受到损害所造成，主要原因是免疫异常引起神经的抗体，叫神经节苷脂抗体，

如果患者存在多灶性运动神经病，对于这些患者的治疗方法主要是应用一些抑制机体免疫反应方面的药物，包括环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤以及糖

多灶性运动神经病在临床中主要表现为非对称性的肢体无力，特别是远端的肢体往往容易受累可以有比较轻微的感觉的障碍，但是患者往往会伴有肌肉

多灶性运动神经病，又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病，是少见的脱髓鞘性周围神经病。其临床表现

多灶性运动神经病患者是不可以喝酒。因为该病属于一种运动神经受累的疾病，主要表现为肢体无力，同时伴有肌萎缩。部分患者还可出现一过性的肩