FDA宣布加速批准他泽司他（Tazemetostat）的新适应症，用于治疗EZH2突变阳性且既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋

根据规定，艾代拉里斯（Zydelig）适用于那些接受过至少2个系统治疗的患者。美国食品和药物管理局还加速批准Idelalisib（Zydelig）用于治

　　他泽司他Tazemetostat是一种口服、强效、首创、EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，如被异常激活，将导致控制细胞增殖的基因失调，

美国FDA2020年6月宣布，加速批准Epizyme公司开发的EZH2抑制剂他泽司他（tazemetostat）扩大适应症，治疗既往接受过至少2种系统治疗的复

2021年10月21日，来那度胺正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗。此次获批的适应症为：与利妥昔单抗

美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药杜韦利西布上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血

惰性淋巴瘤是一种生长缓慢的疾病形式，通常无症状或诊断时症状较少，约占所有NHL病例的40%。目前，化疗仍然是治疗惰性NHL的标准疗法，但

奥英妥珠单抗于2017年8月17日获FDA批准，是一种用于复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者的血液癌症药物。奥英妥

美国食品和药物管理局还加速批准艾代拉里斯（Zydelig）用于治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)—

2022年03月18日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，度恩西布胶囊已获批上市，适应症为：适用于治疗既往至少经过两次系统治疗的复发