美国FDA已批准Revlimid（来那度胺）与利妥昔单抗（rituximab）组合疗法，用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）成

根据公告，杜韦利西布可以用于治疗既往至少经过两线治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。美国FDA已于2018年9月批准该品种上市

一项研究目的为评估艾代拉里斯于临床环境中的治疗效果，并与101-09和312-0116临床试验的研究结果进行比较。101-09研究为单组、开放标签

美国食品和药物管理局定期批准杜韦利西布（COPIKTRA，Verastem，Inc。）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋

　　塞利尼索(selinexor/xpovio)是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，

　　抗癌药艾代拉里斯(Zydelig/Idelalisib)获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议：（1）批准Zydelig联

美国FDA加速批准了厄布利塞（umbralisib，中文名：厄布利塞）上市。厄布利塞由TG Therapeutics（中文名：TG治疗公司）研发，为首款获批

新基公司（Celgene）在美国血液协会（ASH）年会上公布了来那度胺（lenalidomide）在3期临床试验AUGMENT中的积极结果。该研究显示，来那

Epizyme公司的首创新药他泽司他（tazemetostat），EZH2（zeste基因增强子同源物 2）抑制剂，获批成为了美国第一个治疗上皮样肉瘤（epit

杜韦利西布是一种双PI3K抑制剂，被批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。在复发/难治性PTCL和皮肤T