NSCLC患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因，而KRAS突变中有一半为KRAS G12C突变，占NSCLC患者的13%左右，即8个NSCLC患者中

2017年7月，来那替尼（neratinib）获得美国FDA批准上市，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。2020年04月28日，来那替尼获得中国国家药

2021年5月初，美国FDA批准了“K药”帕博利珠单抗与乐卫玛联用的补充新药申请(sNDA)，同时还授予优先审评资格，用于一线治疗晚期肾细胞癌

阿哌利西能够特异性靶向PI3Kα亚型，不仅疗效好，而且副作用更少。2019年5月，美国FDA批准阿哌利西与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性

　　尽管最近在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗和免疫治疗方面取得了进展，但卡铂/培美曲塞/阿瓦斯汀仍然是常用的一线方案。然而，尚不清

PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已

来那替尼(neratinib maleate)，商品名为Nerlynx,是一种口服有效的靶向药，作用靶点HER1、HER2和HER4.临床显示在乳腺癌治疗中最有前途，

　　2017年7月，Nerlynx（neratinib）获得美国FDA批准上市，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。2020年04月28日，贺俪安马来酸奈拉替尼片获

妇科肿瘤一直是危害女性健康的重大疾病隐患。宫颈癌发病率最高，与HPV感染密切相关。子宫内膜癌发病隐秘，类型复杂。卵巢癌深藏盆腔深部

贺俪安/奈拉替尼(neratinib)又译为来那替尼，是一种口服的、强效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER1、HER2和HER4）