肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的最常见类型，也称为经典型。通常起病隐匿，缓慢进展，偶见亚急性进展者。大多数为散发性，少数为家族性。发

肌萎缩侧索硬化症多数在45岁以上发病，男性多于女性，临床呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨

肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻人症”，属于运动神经元病的一种，主要累及人体的运动神经元。患者会出现吞咽困难、呼吸功能障碍、肌肉逐渐萎缩

肌萎缩侧索硬化症也就是日常听到的渐冻人症，这是运动神经元病当中的一种典型病症。它主要累及人体的运动神经元，患者的症状会出现肌肉逐渐萎

肌萎缩侧索硬化症的治疗包括病因治疗，对症治疗和各种非药物治疗，必须指出的是，肌萎缩侧索硬化症是一组异质性疾病，致病因素可能多样且相互

肌萎缩侧索硬化症患者的寿命一般在确诊以后多有5年左右，少数患者也可以活到10年以上。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病当中最常见的一种类型，

肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，就是肌肉萎缩和侧索硬化，也就是上下运动元同时出现病变。大脑脊髓的运动神经元细胞，逐渐死亡，肌肉无力、僵硬

诊断肌萎缩侧索硬化症必须符合以下三点：第一，临床、电生理或病理检查显示下运动神经元病变的证据。第二，临床检查显示上运动神经元病变的证

肌萎缩侧索硬化症患者的生存期为3-5年，该病多见于中老年患者。主要临床表现为进行性骨骼肌无力、萎缩、束状震颤、延髓麻痹和锥体束征，通常情

关于肌萎缩侧索硬化症的病因和发病机制，目前有多种假说：遗传机制，氧化应激，兴奋性毒性，神经营养因子障碍，自身免疫机制，病毒感染及环境