2020年7月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，罗氏（Roche）提交IL-6单克隆抗体托珠单抗注射液（tocilizumab）的新适应症

Actemra,通用名称：托珠单抗注射液（TocilizumabInjection），商品名称：Actemra。作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单

巴瑞克替尼是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARDs）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风

Actemra/RoActemra（中文商品名：雅美罗，通用名：tocilizumab,托珠单抗），欧盟委员会（EC）已批准Actemra用于治疗正在接受系统性皮质类固醇

中国国家药监局（NMPA）官网公示，辉瑞（Pfizer）申报的枸橼酸托法替布片新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，托法替布为一款JAK

　　美国食品和药物管理局（FDA）批准托法替布，用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂

　　雅美罗是首款靶向IL-6R的重磅人源化单抗，该药物可单独使用或与其他药物一起用于治疗成人中度至重度类风湿关节炎。它还可用于治疗儿童类风

　　托法替布（尚杰）是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂，能够阻止细胞内可导致类风湿关节炎的炎症细胞因子的信号转导。因此

　　美国食品和药物管理局（FDA）批准托法替布，用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂

2020年9月29日，辉瑞公司（Pfizer）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准托法替布用于治疗2岁及以上患有多关节型幼年特发性关节炎