每天到下午就发低烧，若不吃退烧药，很快便烧到38度以上，是什么原因？ 你母亲的病，不能排除结核，午后低热、盗汗都是结核的特点。另外，结核

什么是粘多糖沉积病 症状,1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis),又称Hurler综合征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，发病率1

什么是粘多糖沉积病 症状,1、粘多糖贮积症I型(mucopolysaccharidosis),又称Hurler综合征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，发病率1

黏多糖贮积症Ⅷ型吃什么药 这疾病一般就是使用皮质激素、维生素A、维生素C和输血等疗法的。 黏多糖贮积症Ⅰ型吃什么药 目前无有效治疗方法曾

MPS在化学上是什么东西 monopersulfate 是什么东西 黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷

黏多糖贮积症的种类非常多。根据患者症状和影像学表现的不同，可以将黏多糖贮积症分为MPS-1类型至MPS-9类型等7个种类，但是其中不包括5型及8型

黏多糖贮积症Ⅳ型又分为两个亚型，即ⅣA和ⅣB，ⅣB主要是半乳糖-6-硫酸酯酶缺乏，ⅣB主要是β-D-半乳糖酶缺乏。Ⅳ型主要是硫酸软骨素和硫酸角

黏多糖贮积症患者会伴有外貌、内脏、骨骼以及智力等方面的发育异常。在刚出生时表现正常，随着自身的发育，在一岁以后会逐渐表现出异常。面容

黏多糖贮积症的症状有以下几方面：1.角膜混浊。黏多糖贮积症如果在长时间没有得到控制以及治疗，很容易导致角膜浑浊，严重时还可能出现失明等

黏多糖增多症是一组先天性的黏多醣代谢障碍性溶酶体疾病。由于溶酶体中年多糖分解过程中所需的某些酶缺陷而导致黏多醣的分解障碍。这个疾病在