有关表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)用于治疗晚期NSCLC(NSCLC)的各种研究层层叠叠，证据也在不断增加。各种指南推荐的TKI治疗

　　新型抗癌口服药阿培利司是全球首个、目前海外唯一获批用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变晚期乳腺

FDA批准口服MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线及后线治疗。

随着安进公司（Amgen）向全球多个国家和地区的药品监管机构逐步提交史上首个KRAS抑制剂药物的上市申请，安进公司（Amgen）日前公布了迄

　　威罗菲尼能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，

　　美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准阿博利布 （阿培利司，即BYL719）与氟维司群联合，用于治疗经FDA批准的检查发现激素受体阳性、人表

威罗非尼片适应症和用途：威罗非尼适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中

在胃肠道间质瘤（GIST）里面，基因突变可以“打开”（ON）体内一种叫做酪氨酸激酶的蛋白质，突变的酪氨酸激酶就像一个电灯开关，卡在了"

BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的突变基因，驱动肿瘤细胞的增殖生长。但BRAF抑制剂单用会引起单药耐药和相关的毒性效应。临床试验显示M

黑色素瘤属于一种皮肤癌，大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因600位上的突变，故称为BRAF V600E或BRAF V600K