去年12月，美国食品药品监督管理局正式批准奥希替尼作为首个治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗；今年4月，国家药品监督管理局还批准

早期肺癌术后辅助治疗，肺癌辅助治疗药物奥希替尼获FDA优先审评 2020年10月20日，阿斯利康宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受针对靶向

据我国国家癌症中心2019年公布的统计数据，肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤之首，年发病和死亡人数分别为78.7万和63.@ > 10,000 分别。，

据统计，全国每年急需治疗的早期非小细胞肺癌患者达40万例。今天，早期肺癌的主要治疗方法是手术。手术成功后，患者本以为一切顺利，没想到又

|FDA 批准奥希替尼作为非小细胞肺癌的辅助治疗 2020年12月19日，在获得优先批准仅2个月后，FDA正式批准奥希替尼（，）用于治疗手术切除后EGFR

5月29日至6月2日，2020美国临床肿瘤学会（ASCO）年会这一肿瘤学领域的国际盛会在网上举行。 本次会议更新了探索吉非替尼在术后辅助治疗中的作