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医疗网7月28日讯 日前,恒瑞药业旗下苏州盛迪亚生物制药有限公司的贝伐珠单抗注射液()获国家药品监督管理局批准用于治疗晚期和转移。性或复
主营业务: 公司及其子公司(“集团”)主要从事创新药物的发现、研发和商业化。 报告期内表现: 截至2021年6月30日,总收入达到人民币21.14亿
今天的话题 可以停止靶向治疗吗? 说到靶向药物的神奇,就不得不提到靶向药物的耐药性。据说,一旦靶向药物出现耐药或副作用不能耐受,就必须
疫情过后,医药板块的竞争焦点显然仍是生物类似药。 绿叶制药()4月16日宣布,其抗肿瘤生物药(通用名:贝伐珠单抗注射液)已获得国家药品监
《中国贝伐单抗注射液行业调查及行业前景分析报告(2021-2027年)》主要依据国家统计局、发改委、国务院发展研究中心、国家信息中心等贝伐珠单
0 前言 结直肠癌是临床上常见的恶性肿瘤。近年来,由于人们生活水平的提高和饮食结构的改变,大肠癌的发病率呈上升趋势。贝伐单抗在结直肠癌
大波舒(信迪利单抗)注射液()是人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,可特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断肿瘤免疫耐受PD-1/程序性死
国家综合癌症网络 NCCN 基于新的循证医学每年修订和更新其临床实践指南 Duo 现在介绍和解释一些重要的更新内容。首次治疗时推荐手术建议。
财经网9月27日消息,恒瑞药业()今晚发布公告称,旗下两款产品已获得国家药品监督管理局批复发布的《药品补充申请批准通知书》。 一种是注射
新闻(记者 刘旭)9月28日,恒瑞医药()发布公告,公司收到国家药品监督管理局的批复,发布《盐酸伊立替康脂质体注射液及SHR-1701注射液药物
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