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齐鲁制药重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(商品名:安可达)即将进入临床使用

为充分展示济南市加快新旧动能转换、实现高质量发展举措的成效,在全社会营造企业培育和激发市场活力的舆论氛围,济南市中共党委决定对济南市

提高肾癌晚期患者贝伐珠单抗联合干扰素治疗的依从性,完整接受治疗计划

摘要 目的探讨有效的护理措施,以提高贝伐单抗联合干扰素治疗晚期肾细胞癌患者的依从性、治疗方案完成率和治疗过程中不良反应的减少。方法将

贝伐珠单抗2017年底进入国家医保,价格比1998元更贵

中外制药与罗氏子公司基因泰克联合研发的贝伐单抗,目前已在中国及全球多个国家上市。贝伐珠单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体,适应症为转移

2020年新增119种药物纳入医保目录,抗癌药是天价!

2020年,新医保目录正式发布。119种药品被纳入医保报销清单,药品均价下降50.64%! 对于癌症患者来说,近两年的免疫治疗可谓“飞速发展”。截



大公司默沙东15价肺炎疫苗达到关键性临床终点年底前递交监管申请

大公司 默克的 15 价肺炎疫苗达到关键临床终点 年底前提交监管申请 & Co. (MSD) 今天宣布,该公司研究的 15 价肺炎球菌结合疫苗 V11

A+的抗肿瘤治疗方案也就是抗血管生成的治疗

每个家长都希望自己的孩子学习成绩优异,名列前茅,每次都拿A+,最终考上理想的大学。 同样的肿瘤患者也希望得到最好的治疗方案,取得好的疗效

百奥泰生物制药股份有限公司关于在研药品贝伐珠单抗注射液单抗原研药获批的公告

公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性、完整性承担法律责任。 重要内容提醒




齐鲁制药贝伐珠单抗生物类似药上市申请已获得批准!

11月19日,国家食品药品监督管理总局发布最新药品批件待批信息显示, Bio-的生物类似药生物类似药申请已获批。“滋”成为其第二个获批上市的

贝伐珠单抗联合培美曲塞/卡铂治疗晚期疗效与毒性反应

在正在进行的II期试验中,贝伐珠单抗联合多西他赛/卡铂治疗晚期,19例患者可评价疗效和毒性。据美国医疗机构介绍,艾诺美康获悉,14例达到部分


抑制肿瘤新生血管发生与肿瘤生长的关键因素药物开发策略

血管内皮生长因子(VEGF)通过介导血管内皮细胞增殖、迁移、浸润、改变血管通透性和扩张血管等多种机制参与肿瘤血管生成。对恶性肿瘤生物学特

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