在大约一半的患者中，第一代获得性耐药的机制被认为涉及第二个 EGFR 点突变的出现，导致 790 个苏氨酸和甲硫氨酸在氨基酸位置（在磷酸腺苷

奥希替尼（）是新一代不可逆EGFR-TKI，对EGFR敏感突变和耐药突变有较好的疗效，旨在克服厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼、埃克替尼等TKI引起的获

阿美替尼一线治疗的 III 期研究还仅包括先前未治疗的 EGFR 突变阳性 (/) 转移性或局部晚期疾病。患者按 1:1 随机分配，分别接受阿米替

吉非替尼、阿法替尼、奥希替尼…… 两者都是针对肺癌EGFR突变的靶向抑制剂 并且效果显着。 但是我应该先选择谁呢？ 不，龙姐最近成立了一个群