该研究是一项国际多中心、随机、对照的III期临床研究，旨在评估奥希替尼单药（，n=279）或标准EGFR-TKI单药（SoC，包括吉非替尼）或厄洛替尼，

亚洲大约 15% 的白人和近 50% 的晚期非小细胞肺癌患者有表皮生长因子受体 (EGFR) 突变。EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）可以改善

奥希替尼可以与突变的 EGFR 基因（例如，和 19 外显子缺失）结合使用。患者服药后，可在患者血液中发现两种物质，即和，前者具有相似的治

为阿斯利康开发的一种治疗非小细胞晚期肺癌的新药的化合物代号。该药于2015年11月在美国获FAD批准上市，是一种对国产、吉非替尼（易瑞沙）、盐