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奥希替尼()的作用已在多项临床试验中得到认可,奥希替尼(商品名:)于今年4月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为转移性EGFR突变患者的一线
如果患者因个人性行为和耐受性对80mg不耐受,通常在一周或半个月左右就会出现明显效果。对于很多还不能给的患者,就不用补了。服药一周后,若
7 月 30 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予奥希替尼突破性疗法认定,作为 IB、II 和 IIIA 期接受根治性完全切除术的 EGFR 突
EGFR基因阳性突变的第一代非小细胞肺癌靶向药物包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼;第二代靶向药物包括阿法替尼和达克替尼;第三代靶向药物是
原发性肺癌(以下简称肺癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一。肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部。肺癌脑转移瘤的发生率与恶性黑色素瘤、乳腺癌
奥希替尼(Osim,或AZ D92 91),是阿斯利康研发的新型EGFR抑制剂,在结构和药理上均不同于其他第三代EGFR TKI。它对/蛋白的选择性远高于野
奥希替尼是从属肺癌靶向药物家族的成员。奥希替尼又称特瑞莎,简称9291。奥希替尼作为肺癌第三代靶向药物问世,堪称“老大哥”。毕竟,奥希替
来源:圣诺家族 据最新消息,欧洲药品管理局(EMA)已受理“阿法替尼治疗晚期肺鳞癌患者”的申请,并支持批准抗癌药(阿法替尼)用于含铂化疗
奥希替尼的价格,奥希替尼治疗晚期肺癌需要多长时间? 最佳拍摄时间是什么时候? 本文由尹和康编辑发表 近年来,随着肿瘤分子生物学和基因
5月12日,CDE官网显示,江苏万邦生化药业提交的甲磺酸奥希替尼片仿制药申请已获受理,是国内首个申报上市的奥希替尼仿制药。 奥希替尼是一种不
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