刘弟兄六个月前因为胸痛去医院检查。不幸的是，他被诊断出患有晚期肺癌。从那时起，他一直在与肺癌作斗争，因为他携带了EGFR基因的阳性突变，

就在昨天，2019年9月28日，年度最值得期待的肺癌临床数据产生了： 在2019年欧洲医学肿瘤学会年会（ESMO）上，正式公布了奥希替尼III期临床试验

奥希替尼是一种口服不可逆的第三代 EGFR-TKI，除了对外显子 19 和外显子 21 EGFR 突变有活性外，对 EGFR 突变也有效。早期使用奥希替

NRG1融合突变，该基因突变于1990年代后期首次在晚期肺腺癌中发现，特别是在晚期肺粘液性腺癌中。，有一定携带突变的可能性，但阳性率一般在1%

胆管癌是一种罕见的癌症，发生在细长的胆管中，胆管将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠。在诊断时，大多数胆管癌患者已经处于晚期，这意味着他们

此前AURA系列研究表明，在EGFR-TKI阳性耐药患者中，奥希替尼疗效显着。与含铂双药化疗相比，PFS 可显着延长。目前，奥希替尼已获批用于EGFR

【特蕾莎药名】 通用名：甲磺酸奥希替尼片 产品名称：特蕾莎?/? 英文名： 汉语拼音：Pian 【特蕾莎成分】 的活性成分是甲磺酸奥希替尼 化学

所有晚期EGFR突变患者都必须面对的一个情况就是TKI耐药问题！面对这个困难，NCCN指南推荐所有接受过TKI一线或二线治疗的患者：如果患者有突变

甲磺酸奥希替尼9291，又称9291、，是阿斯利康公司研发生产的第三代靶向治疗肺癌的靶向药物，2017年在中国正式上市，中国产品名字是特蕾莎。奥

奥希替尼（）注意事项 一、间质性肺病 (ILD) 在临床研究中，已在使用奥希替尼 () 的患者中观察到严重的、危及生命的或致命的间质性肺病 (