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贝伐单抗主要通过降解现有血管系统、抑制新生血管形成、抗血管通透性三种途径发挥其抗肿瘤作用。其独特的作用机制使得贝伐珠单抗一方面可以与
(,) 是一种重组人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA批准，是美国批准上市的第一种抑制肿瘤血管生成的药物。体内外检测系统证实，IgG1抗
贝伐单抗生物类似药是贝伐单抗与北京天广世生物的合作项目。根据合作协议，贝伐珠单抗拥有贝伐珠单抗生物类似药永久、独家和可再许可的权益，
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