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(,)是第一个第三代EGFR-TKI。与第一代EGFR TKI相比,可大大提高患者的PFS,因此成为EGFR突变阳性患者的标准治疗方案。距全球首例获批仅1年零4
奥希替尼作为第三代EGFR靶向药物,为EGFR突变肺癌患者带来了疗效的提高和治疗模式的改变。从二线AURA,一线到术后辅助,再到正在进行的新辅助N
近日,阿斯利康宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予特瑞莎(奥希替尼)“突破性疗法”称号,用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌()患者
ALK阳性非小细胞肺癌是一种比较常见的肺腺癌。肺癌处于晚期,容易发生肺癌脑转移。 ALK阳性肺癌合并肺癌脑转移的概率为15-35%,相对较高。 对
2022年欧洲肺癌大会(ELCC)当地时间4月1日正式公布,奥希替尼片用于早期EGFR突变阳性(外显子19缺失或外显子21()替代突变)非小细胞数据来
如何应对奥希替尼耐药?作为第三代靶向药物,奥希替尼已经上市一年多。此外,在该药上市前后,大量患者都在服用孟加拉版的奥希替尼。因此,对
非小细胞肺癌()约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现于中晚期,5年生存率很低。奥希替尼是一种口服的、不可逆的第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI)
前言 金秋九月是收获的季节。国内外肿瘤学事件接踵而至。第22届世界肺癌大会(WCLC)和欧洲肿瘤内科学会(ESMO)分别于9月8日和9月16日召开。
虽然 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼已成为非小细胞肺癌 () EGFR 激活突变患者的治疗标准,但 mcl1 的上调会诱导获得性对奥希替尼耐药
2021年5月29日,丁香园癌症学术节第三天,肺癌学术肿瘤盛典,七位权威名人聚焦肺癌前沿进展,探索新的研究方向。天津医科大学总医院邵毅教授讨
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