(,)是第一个第三代EGFR-TKI。与第一代EGFR TKI相比，可大大提高患者的PFS，因此成为EGFR突变阳性患者的标准治疗方案。距全球首例获批仅1年零4

奥希替尼作为第三代EGFR靶向药物，为EGFR突变肺癌患者带来了疗效的提高和治疗模式的改变。从二线AURA，一线到术后辅助，再到正在进行的新辅助N

近日，阿斯利康宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予特瑞莎（奥希替尼）“突破性疗法”称号，用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（）患者

ALK阳性非小细胞肺癌是一种比较常见的肺腺癌。肺癌处于晚期，容易发生肺癌脑转移。 ALK阳性肺癌合并肺癌脑转移的概率为15-35%，相对较高。 对

2022年欧洲肺癌大会（ELCC）当地时间4月1日正式公布，奥希替尼片用于早期EGFR突变阳性（外显子19缺失或外显子21（）替代突变）非小细胞数据来

如何应对奥希替尼耐药？作为第三代靶向药物，奥希替尼已经上市一年多。此外，在该药上市前后，大量患者都在服用孟加拉版的奥希替尼。因此，对

非小细胞肺癌（）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现于中晚期，5年生存率很低。奥希替尼是一种口服的、不可逆的第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI）

前言 金秋九月是收获的季节。国内外肿瘤学事件接踵而至。第22届世界肺癌大会（WCLC）和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）分别于9月8日和9月16日召开。

虽然 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼已成为非小细胞肺癌 () EGFR 激活突变患者的治疗标准，但 mcl1 的上调会诱导获得性对奥希替尼耐药

2021年5月29日，丁香园癌症学术节第三天，肺癌学术肿瘤盛典，七位权威名人聚焦肺癌前沿进展，探索新的研究方向。天津医科大学总医院邵毅教授讨