克唑替尼获批历程是怎样？患者该如何正确使用克唑替尼这个药物？　　美国获批时间：克唑替尼（Crizotinib）首先于2011年8月在美国获批，用

　　克唑替尼的最常见不良反应有视觉异常、恶心，腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、疲乏、食欲减退、上呼吸道感染、头晕和中性粒细胞减少

克唑替尼是第一代ALK抑制剂药物，推荐服用剂量为口服250mg,每天两次。整粒吞服，与食物同服不同服均可。服药过程中，胶囊整粒吞服，不得

克唑替尼，也叫赛可瑞，是一款多靶点蛋白激酶抑制剂针对Met/ALK/ROS1，尤其是ALK阳性突变的非小细胞肺癌患者。　　关于克唑替尼（赛可瑞

克唑替尼是一种骼氨酸澈酶受体抑制剂，包括ALK、肝细胞生长因子受体（HGFR,c-Met），ROS1（c-cos）和RON.易位可促使ALK基因引起致癌融合

克唑替尼是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，对应靶点包括ALK、HGFR（c-Met)、ROS1(c-cos)和RON.　　克唑替尼的适应症：　　

　　赛可瑞注意事项　　1、肝毒性：在三项主要临床试验中，接受赛可瑞胶囊治疗的1225例患者中有2例(0.2%)发生了药物引起的致命性肝毒性反应。7

克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致

　　克唑替尼(赛可瑞)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂。克唑替尼胶囊针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，克唑替尼的疾病控制率高达90%，

肺癌的死亡率一直居高不下，是全人类的威胁，肺腺癌也是属于非小细胞肺癌的一种，因为在早期没有明显的症状，所以往往是因为做胸部X线检