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EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗

8月31日,一个普通的星期六。但对于很多中国非小细胞肺癌患者来说,意义重大。 国家药监局网站上传来重磅消息,批准靶向药物奥希替尼()用于E

奥希替尼联合贝伐珠单抗的疗效和安全性如何?

美国东部时间5月31日至6月4日,2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥召开。今年会议的主题是“为,从”。作为全球规模最大、学术最高、

EGFR耐药突变突变阳性晚期非小细胞肺癌的终结者?

肺癌已成为中国乃至世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。由于症状不特异,多数患者在确诊时已进入中晚期。 在奥希替尼诞生之前,第一代和第二代

EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的一线标准治疗

靶向药物奥希替尼()已被国家药监局批准为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的一线标准治疗药物()! 我们知道肺癌是癌症死亡的主要类型

奥希替指南、日本指南和泛亚ESMO指南指南将奥希替尼作为一线应用推荐

NCCN 指南、ESMO 指南、日本指南和泛亚 ESMO 指南均根据研究结果推荐奥希替尼作为一线应用。从本研究可以看出,奥希替尼治疗组患者的无进

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