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碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度-实实在在医疗

充分利用孟加拉国国内的专利强制许可法律制度,根据WTO给予欠发达国家药品强制专利保护豁免(孟加拉国获得专利豁免至2033年),已生产200多

晚期尿路上皮癌如何用药?获欧盟批准胆管癌再迎靶向新药

看到奥希替尼原研药价格出奇的贵,相信很多患者都会止步不前,“想治病,可能要卖铁,负债累累;治好病,没办法陪家人一会儿。要是有便宜又有

奥希替尼脚麻 该省2020年药品网上交易交易金额532亿元,国内药企入围

1月26日,人口大省河南公布了2020年全省药品网上交易情况。公告显示,2020年全省将通过该平台进行药品交易,交易金额532亿元。在网上交易额前

肺腺癌IV期突变细胞产生获得性耐药的响应情况分析

案例 1:MET 外显子 14 p。克唑替尼治疗突变耐药 MET 外显子 14 - Nai?ve Lung to . 一般来说,MET 外显子 14 跳跃突变对克唑替

孟加拉奥希替奥希替尼的品质更有保障,开处方直邮购药

奥希替尼是第三代EGFR-TKI,在肺癌治疗中具有优异的疗效。 2016年世界肺癌大会公布了一项奥希替尼与铂类联合培美曲塞的随机III期临床研究结果

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂抑制剂尼耐药的可行策略分析

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对表皮生长因子受体突变的患者具有显着的临床益处。奥希替

奥希替尼耐药前后突变消失的患者为5.5个月

2018 年 4 月 18 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准奥希替尼作为肿瘤具有表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子通道的转移性非小细胞

奥希替尼一个月多少钱呢?印度奥希替尼疗效好

人工智能中国网 【奥希替尼每月费用多少咨询康讯源医疗微信】奥希替尼是第三代非小细胞肺癌靶向抑制剂。靶向EGFR突变可提高治疗效果,同时减少

奥希替尼一个一线治疗EGFR或基因突变晚期非小细胞肺癌的三期临床试验突变案例

在一项奥希替尼一线治疗EGFR或基因突变晚期非小细胞肺癌的III期临床试验中,有2例(2%)基因突变耐药病例,分别为EGFR++和EGFR+ +。从公司的

奥西替尼/奥希替尼的常见副作用及处理方法有哪些?

奥希替尼又名奥希替尼,是第三代EGFR靶向治疗肺癌的药物。自上市以来,就被患者称为肺癌的“神药”。它适用于过去接受过表皮生长因子受体(EGF

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