在晚期肺癌的治疗中，放疗、化疗等传统治疗模式不再占优势。靶向药物问世后，部分非小细胞肺癌患者实现了真正的肿瘤存活，将原先不治之症变成

EGFR突变是非小细胞肺癌最常见的驱动基因突变之一，患者数量最多，靶向治疗选择最丰富。 奥希替尼是第三代EGFR抑制剂的代表，与上一代靶向药物

奥希替尼的剂量可以增加吗？奥希替尼的推荐剂量为 80 mg，但如果患者已经出现脑膜转移症状，则应将奥希替尼的剂量加倍至 160 mg 奥希替尼

龙腾助理： 重大的！近日，肺癌药物之王奥希替尼（）获国家药品监督管理局批准用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗（）！ （C

奥希替尼()是一种强效的口服不可逆EGFR-TKI，一经问世便引起了全世界的关注，甚至被尊为“肺癌神药”。奥希替尼最初被批准上市用于治疗突变型

奥西替尼/奥西替尼用于治疗转移性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌患者。这个产品的功效是有目共睹的，但是再好的药物也会有副作

奥希替尼是一种新型靶向药物。大家更关心的是它的价格。所以有患者问：奥希替尼进医保了吗？国内市场价格是多少？关于奥希替尼是否会在医保报

尽管大多数诊断为非小细胞肺癌 () 的患者无法接受手术切除治疗，但预计 30% 的患者可以接受手术切除治疗。术后辅助化疗是IB~III期的标准治

癌细胞非常狡猾，往往会进化来抵抗我们的抗癌药物。虽然奥希替尼/特瑞沙在我们的非小细胞肺癌治疗中有着非常突出和优异的治疗效果，但对于我们

答案：与第一代EGFR-TKI（吉非替尼/厄洛替尼）相比，奥希替尼一线应用于EGFR阳性患者可以获得更好的PFS和OS获益。本研究中应用EGFR靶向联合抗